Suntikan Natrium Enoxaparin– Antikoagulan dan Antitrombotik, No. CAS: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0.4ml:4000AxaIU (40mg), 0.6ml:6000AxaIU(60mg), 0.8ml:8000AxaIU(80mg), 10ml:100,000AxaIU(1g)

Suntikan Natrium Enoxaparin– Antikoagulan dan Antitrombotik, No. CAS: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0.4ml:4000AxaIU (40mg), 0.6ml:6000AxaIU(60mg), 0.8ml:8000AxaIU(80mg), 10ml:100,000AxaIU(1g)

● Satu-satunya LWMH disyorkan oleh ACC, ESC dan CSC untuk menyembuhkan UA dan NSTEMI.
● Satu-satunya LWMH yang diluluskan untuk menyembuhkan STEMI.
● Satu-satunya natrium enoxaparin yang mematuhi standard EP 8.0 dan mempunyai paten proses EU dan Amerika Syarikat di China.

pengenalan produk


Nama kimia: natrium enoxaparin. Ia adalah sejenis natrium heparin berat molekul rendah. Ia adalah garam natrium daripada glucosaminoglycans sulfat, yang diperolehi melalui degradasi alkali derivatif benzil ester heparin daripada mukosa usus babi.

Formula Struktur:

image

Di mana, n= 1~21; R= -H atau -SO3Na; R1= -H atau -SO3Na atau COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na atau R2= -CO2Na, R3=-H.

Berat Molekul: Purata berat berat molekul berjulat antara 3500~5500 Dalton.


[Properties]

Larutan jernih, tidak berwarna hingga kuning pucat.


[Petunjuk]

● Profilaksis penyakit tromboembolik vena (pencegahan pembentukan bekuan darah dalam urat) khususnya yang mungkin dikaitkan dengan pembedahan ortopedik atau am.

● Rawatan trombosis vena dalam, dengan atau tanpa embolisme pulmonari (PE), bukan dengan gejala perubatan yang teruk, tidak termasuk PE yang mungkin memerlukan terapi atau pembedahan trombolytik.

● Rawatan angina tidak stabil dan infarksi miokardium bukan gelombang Q, diberikan serentak dengan aspirin.

● Pencegahan pembentukan trombus dalam peredaran ekstra-korporeal semasa hemodialisis.

● Rawatan infarksi miokardium peningkatan segmen ST akut, menerima trombolisis atau dengan campur tangan koronari perkutaneus (PCI).


[Kekuatan]

{{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0.6ml: 6000AxaIU


[Pentadbiran dan Dos]

1 mg (0.01 ml) natrium enoxaparin sepadan dengan lebih kurang 100 IU aktiviti anti-Xa (100 AXa IU).

Natrium enoxaparin perlu disuntik melalui laluan subkutaneus dalam dalam profilaksis penyakit tromboembolik vena, rawatan trombosis vena dalam, rawatan angina tidak stabil dan infarksi miokardium bukan gelombang-Q, dan melalui laluan intravaskular semasa hemodialisis dalam peredaran ekstra-korporeal; untuk rawatan infarksi miokardium elevasi segmen ST akut, natrium enoxaparin disuntik pada mulanya melalui laluan intravena dan diikuti dengan laluan subkutan dalam.

Jangan menyuntik melalui laluan intramuskular.

Teknik suntikan subkutaneus:

Picagari yang telah diisi sedia untuk digunakan. Gelembung udara dari picagari tidak boleh dikeluarkan sebelum suntikan. Suntikan subkutan sebaiknya dibuat dengan pesakit terlentang. Natrium enoxaparin ditadbir dalam tisu subkutaneus dinding perut anterolateral atau posterolateral, secara bergantian di sebelah kiri dan kanan. Keseluruhan panjang jarum harus dimasukkan secara berserenjang, bukan secara tangen, ke dalam lipatan kulit yang dibuat di antara ibu jari dan jari telunjuk. Lipatan kulit ini hendaklah dipegang sepanjang suntikan.

Teknik suntikan intravena hanya untuk rawatan infarksi miokardium peningkatan segmen ST akut:

Apabila natrium Enoxaparin diberikan melalui saluran intravena, ia tidak boleh dicampur atau digabungkan dengan ubat lain. Untuk mengelakkan kemungkinan campuran enoxaparin dengan ubat lain, akses intravena yang dipilih harus dibilas dengan jumlah larutan garam atau dekstrosa yang mencukupi sebelum dan selepas pentadbiran bolus intravena enoxaparin untuk membersihkan pelabuhan dadah. Enoxaparin boleh diberikan dengan selamat dengan larutan garam biasa (0.9 peratus ) atau 5 peratus dekstrosa dalam air.

Pemberian intravena 3000 AXa IU awal:

Pegang 3000 AXa IU (0.3 ml) enoxaparin dalam picagari, dan keluarkan cecair yang berlebihan. Suntikan bolus 3000 AXa IU terus ke dalam vena intravena.

Bolus intravena tambahan untuk campur tangan koronari perkutaneus (PCI):

Bagi pesakit yang diuruskan dengan campur tangan koronari perkutaneus (PCI), jika pentadbiran subkutaneus enoxaparin terakhir diberikan lebih daripada 8 jam sebelum inflasi belon, bolus intravena tambahan sebanyak 30 AXa IU/kg enoxaparin harus diberikan.

Untuk memastikan ketepatan isipadu kecil yang akan disuntik, disyorkan untuk mencairkan ubat kepada 300 AXa IU/ml.

Untuk mendapatkan larutan 300 AXa IU/ml, menggunakan picagari pra-isi natrium enoxaparin 6000 AXa IU, disyorkan untuk menggunakan beg infusi 50 ml (iaitu menggunakan sama ada 0.9 peratus larutan garam biasa atau 5 peratus dekstrosa dalam air) seperti berikut:

Keluarkan 30 ml dari beg infusi dengan picagari dan buang cecair. Suntikan kandungan lengkap picagari pra-isi natrium enoxaparin 6000 AXa IU ke dalam 20 ml yang tinggal di dalam beg. Campurkan kandungan beg dengan lembut. Keluarkan isipadu larutan cair yang diperlukan dengan picagari untuk suntikan intravena.

Selepas pencairan selesai, isipadu yang akan disuntik boleh dikira menggunakan formula berikut [isipadu larutan cair (ml) {{0}} berat pesakit (kg) × 0.1], atau menggunakan jadual di bawah. Adalah disyorkan untuk menyediakan pencairan segera sebelum digunakan.


[Nama]

Nama Generik: Suntikan Natrium Enoxaparin

● Satu-satunya LWMH disyorkan oleh ACC, ESC dan CSC untuk menyembuhkan UA dan NSTEMI.

● Satu-satunya LWMH yang diluluskan untuk menyembuhkan STEMI.

● Satu-satunya natrium enoxaparin yang mematuhi standard EP 8.0 dan mempunyai paten proses EU dan Amerika Syarikat di China.

● Selaras dengan ciri struktur t ubat asal Lovenox/Clexane, berbanding dengan ubat generik lain, YINUOJIA mempunyai nilai aktiviti anti-FXa/anti-FIIa yang setara secara biologi dan khusus. Pada risiko rendah pendarahan dan keselamatan yang tinggi.

● Mendapat sokongan projek khas pembangunan perubatan baharu daripada majlis negeri, dan anugerah kecemerlangan paten negeri untuk ciptaan, ubat Kelas B insurans perubatan Kebangsaan, Ubat asas di beberapa wilayah dan bandar.

Borang Dos: Suntikan

Spesifikasi: {{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0.6ml: 6000AxaIU


[Petunjuk]

1. Pencegahan penyakit tromboembolik vena, terutamanya trombosis yang berkaitan dengan pembedahan ortopedik atau am.

2. Rawatan tromboembolik vena dalam dengan atau tanpa embolisme pulmonari.

3. Pencegahan pembentukan trombus dalam peredaran ekstra-korporal semasa hemodialisis.

4. Rawatan angina tidak stabil akut dan infraksi miokardium bukan gelombang-Q, diberikan serentak dengan aspirin.

Rawatan infarksi miokardium ketinggian segmen ST akut dengan trombolytik atau digabungkan dengan campur tangan koronari perkutaneus (PCI).


Profil Syarikat

Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. ialah perusahaan teknologi tinggi negara yang mengkhusus dalam penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan penjualan ubat kejuruteraan genetik, produk peranti ortopedik dan ubat kimia. Syarikat itu ditubuhkan pada Disember 1993. Sebagai ahli Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd., ia merupakan salah satu syarikat farmaseutikal kejuruteraan genetik terawal yang ditubuhkan di Wilayah Zhejiang malah di seluruh negara.


Jiuyuan Gene berpegang kepada konsep "mengambil kejuruteraan genetik sebagai panduan dan menyumbang kepada kesihatan manusia", dengan berani berinovasi dan mengejar kecemerlangan. Pada Oktober 1996, syarikat itu menerajui kejayaan membangunkan dan mengindustrikan ubat khas penggalak sel darah putih-Jilifen (rhG-CSF), memecahkan monopoli pasaran oleh pengeluar Amerika dan Jepun dan mendapat reputasi sebagai "suntikan pertama China". Selama lebih dua dekad, Jiuyuan Gene telah melancarkan siri produk Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting dan Bone Youdao secara berturut-turut.


Kehormatan Syarikat

Wilayah Zhejiang per mu memberi manfaat kepada perusahaan terkemuka

Kejuruteraan gen Teknologi R&D Dadah Baharu dan Sub-platform Perkhidmatan

Pusat Kerja Penyelidikan Saintifik Pasca-kedoktoran Wilayah

Produk perindustrian yang sangat baik di Wilayah Zhejiang

Pusat Kerja Pakar Akademik Hangzhou

Sepuluh Teratas Perusahaan Berteknologi Tinggi Baharu Hangzhou

Zhejiang Green Enterprise


Pembuatan dan Kualiti

Mematuhi konsep "kualiti daripada reka bentuk", piawaian kualiti jauh lebih tinggi daripada keperluan luaran.

Memperkenalkan peralatan canggih asing untuk proses utama.

Barisan pengeluaran pukal yang dirumuskan JILIFEN telah lulus pensijilan GMP EU.


Soalan Lazim

S: Apakah tempoh pembayaran anda?

J: 30 peratus bayaran pendahuluan sebelum menghasilkan dan 70 peratus bayaran baki sebelum penghantaran.


S: Sijil mana yang anda ada?

A: GMP, EUGMP dan ISO14001.


S: Apakah perkhidmatan penghantaran anda?

J: Kami boleh menyediakan perkhidmatan untuk tempahan kapal, penyatuan barang, pengisytiharan kastam, penyediaan dokumen perkapalan dan penghantaran pukal di pelabuhan perkapalan.


Cool tags: suntikan natrium enoxaparin– antikoagulan dan antitrombotik, no. cas: {{0}}.2ml:2000axaiu(20mg) , 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0.8ml:8000axaiu(80mg), 10ml:100,000axaiu(1g), Suntikan natrium enoxaparin China– antikoagulan dan antitrombotik, no. cas: 679809-58-6 0.2ml:2000axaiu(20mg), 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0.8ml:8000axai 10ml:100,000axaiu(1g) pengeluar, pembekal, kilang, အသည်းရောင်ရောဂါနှင့်အတူလူနာများအတွက် anticoagulant ထိုးဆေးထိုး, Peptic Ementer ရောဂါနှင့်အတူလူနာများအတွက် anticoagulant ထိုးထိုး, လူနာများအတွက်လူနာများအတွက် Anticoagulant ဆေးထိုး, အသည်းခြောက်ခြင်းနှင့်အတူလူနာများအတွက် anticoagulant ထိုးဆေးထိုး, အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုအတွက် anticoagulant ထိုးဆေးထိုး, Autoimmune ရောဂါများနှင့်အတူလူနာများအတွက် anticoagulant ထိုးထိုး

Anda mungkin juga berminat

(0/10)

clearall